银屑病是一种复杂的遗传性疾病，其遗传方式涉及多个基因。目前研究表明，银屑病的遗传方式主要有以下几种：

1. 单基因遗传

少数银屑病患者是由单个基因突变所致。这种银屑病的发生率相对较低，一般为家族聚集性银屑病。

2. 复杂遗传

大多数银屑病患者都属于复杂遗传模式。这种情况下，银屑病与环境因素的相互作用、多种基因的复杂互作以及免疫系统异常等因素密切相关。

3. 多基因遗传

银屑病发生和发展跟单一基因有关的情况相对较少，它更可能受到多种基因影响。这些基因在不同的个体之间可能会表现出不同的遗传规律。

4. 表观遗传

近年来，越来越多的研究表明，银屑病也可能涉及表观遗传。即使没有基因突变，某些表观遗传的引起因素（如DNA甲基化等）也可能对银屑病的发生和发展起到了重要作用。

需要注意的是，银屑病的遗传方式仍然存在很多争议。我们需要更深入的研究，以弄清其具体的遗传机制和影响因素。这有助于开发更加有效的治疗方案，提高患者的治疗效果。